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针对此问题，美国HRC的试管婴儿专家回答说，通过第三代试管婴儿基因筛查诊断技术(PGS/PGD)是可以避免染色体异常问题的。在囊胚移植前先对囊胚进行遗传学筛查诊断，之后挑选健康的囊胚进行移植，可以从基因层面保障宝宝的健康，实现优生。

因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。

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对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育。

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21号染色体异常会怎样?

美国专家表示，胚胎21号染色体异常会导致胎儿患有唐氏综合症，即21-三体综合症，且60%的患儿在胎内早期即流产，而存活者的临床表现为：

1、患儿具明显的特殊面容体征，如：眼距宽，鼻根低平，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位，头发细软而较少，四肢短。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商在25—50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，且白血病的发生率比一般人增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

在我国，每20分钟就会有一个唐氏儿出生，占新生儿罹患染色体病的95%，给家庭和社会都造成了极大的负担，而且此病迄今尚无法根治，自然孕育只能通过产前筛查来诊断唐氏综合症。

21号染色体异常，囊胚的通过率如何?

现代医学证实，唐氏综合症发生率与母亲怀孕年龄相关。临床数据显示，23-29岁女性生育唐氏综合症患儿发生率仅为1/1500,30-34岁上升到1/900,35-39岁则上升到1/300,45岁以上竟高达1/40。

通过数据不难发现，女性年龄越大孕育唐氏患儿几率越高。这主要是因为高龄女性卵子老化，在卵子分裂过程中极易出现染色体不分离现象引起21号染色体异常。那么，囊胚21号染色体异常，经美国试管婴儿基因筛查诊断后通过率如何?专家表示，21号染色体异常的囊胚通过率为0，专家经过基因检测后，可准确判断囊胚是否存在染色体异常，异常的囊胚会全部被淘汰，不可能会让其用过检测并移植。当然，一个试管周期中并不是所有的囊胚都会存在染色体异常，剔除掉异常囊胚后，专家会挑选出优质的囊胚以供移植，以确保下一代健康，实现优生优育。

规避21号染色体异常的法宝——美国第三代试管婴儿

了解了胚胎21号染色体异常下一代会面临的问题和囊胚的通过率，我们来看看美国第三代试管婴儿如何克服胚胎21号染色体异常问题。具体操作如下：

1、囊胚培育

在美国试管周期中，是将受精卵培育至第五天形成囊胚后再进行移植，因为囊胚由100多个细胞组成，比第三天的早期胚胎形态稳定、生命力旺盛，更符合子宫生理状态，且细胞分化明显，是进行基因筛查诊断的理想阶段。通常，专家通过显微操作系统，能准确提取囊胚4-8个外围细胞(将来发育成胎盘)，进行基因检测判断囊胚是否存在21号染色体异常。

美国专家将受精卵培育至第五天形成囊胚后，借助显微镜能清晰看到囊胚内细胞团(将来发育成胎儿的各种器官和组织)和外滋养层(将来发育成胎盘)两部分，专家凭借丰富的临床经验能准确提取囊胚外围细胞以供检测，不会对囊胚的完整性、健康度、遗传物质造成任何影响。

2、基因筛查诊断

之后，专家会运用PGS/PGD技术对囊胚23对染色体数目和结构进行筛查，准确判断染色体是否存在异位、缺失、重复、倒位等异常情况，剔除21号染色体异常等不健康囊胚囊胚，同时针对基因突变点进行诊断，阻隔274种遗传疾病下行，继而挑选优质健康的囊胚以供移植，既有效提高了试管婴儿成功率，还能从根源上保障胎儿健康，实现健康优生。

美国HRC试管婴儿专家，虽然通过美国第三代试管婴儿技术检测后的囊胚都是非常优质，但也要做好孕期的保胎和孕期检查工作，也要根据医生的嘱托定期产检，以确保宝宝的健康，孕期出现问题要及时到医院就医;此外，保胎方案切不可自行制定，需要医生在对您的身体进行全面评估后量身定制。